LysoTracker Deep Red 深紅色溶酶體熒光探針

產(chǎn)品標(biāo)簽

LysoTracker Deep Red；LysoTracker Red DND-99；Lysotracker Green；溶酶體探針；二氫乙啶DHE；DCFH-DA； 

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

Lysotracker探針是向酸性熒光探針，用于活細(xì)胞內(nèi)酸性細(xì)胞器的標(biāo)記和示蹤。這些探針具有幾個(gè)重要特征，包括高度選擇靶向酸性細(xì)胞器和納摩爾濃度有效標(biāo)記活細(xì)胞。另外，LysoTracker系列有幾種熒光顏色，特別適合用于多色標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。

Lysotracker探針，含一連接到弱堿基上的熒光素，中性pH下呈部分質(zhì)子化，能夠自由穿透細(xì)胞膜且典型聚集在球形細(xì)胞器上。研究發(fā)現(xiàn)，Lysotracker探針必須在極低濃度（通常約50nM）下才能獲得優(yōu)異的選擇性。這些探針的滯留機(jī)制雖然沒有被完quan研究透，但很可能與酸性細(xì)胞器的質(zhì)子化和滯留性有關(guān)，即使后續(xù)的弱堿性細(xì)胞滲透化合物處理細(xì)胞通常不會(huì)可逆化染色結(jié)果。Lysotracker探針的內(nèi)吞化動(dòng)力學(xué)研究顯示染料進(jìn)入活細(xì)胞的攝入速率僅幾秒即可。然而，這些溶酶體探針會(huì)導(dǎo)致溶酶體被堿化，比如長期孵育會(huì)誘使溶酶體pH的增加。因此，建議成像前用探針孵育細(xì)胞的時(shí)間僅1-5min就好。

LysoTracker Deep Red是對活細(xì)胞中的酸性細(xì)胞器進(jìn)行標(biāo)記和示蹤的一種深紅色熒光染料，具有647/668 nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長，使用與Cy5或MitoTracker Deep Red相同的濾片進(jìn)行檢測即可。本品為DMSO儲(chǔ)存液，濃度為1mM。用于活細(xì)胞的溶酶體染色，建議工作濃度為50-75 nM，需根據(jù)實(shí)際情況做優(yōu)化調(diào)整。

產(chǎn)品特征

1） 外觀：藍(lán)色溶液

2） 濃度：1mM in DMSO

3） 亞細(xì)胞定位：溶酶體

4） 顏色：遠(yuǎn)紅外

5） 檢測儀器：熒光顯微鏡、熒光成像儀、顯微鏡

6） Ex/Em：647/668 nm

保存與運(yùn)輸方法

保存：≤-20oC避光干燥保存，收到貨至少12個(gè)月有效。 

運(yùn)輸：冰袋運(yùn)輸。

注意事項(xiàng)

1） 整個(gè)操作過程中注意避光。

2） 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用方法

使用前，先將本品取出回溫至室溫，并對其進(jìn)行簡單低速離心使溶液降至管底。第一次使用請將本品按單次用量分裝保存，≤-20°C避光干燥保存，盡量避免反復(fù)凍融。工作濃度需根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)要求、細(xì)胞類型、細(xì)胞或組織的膜通透性等進(jìn)行優(yōu)化。

1. 工作液的配制
利用生長培養(yǎng)基或合適的緩沖液將1mM儲(chǔ)存液稀釋至工作濃度，工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用。對于Lysotracker系列溶酶體探針，推薦工作液濃度為50-75nM；

【注意】：

1）為了降低探針加載過度可能引起的假陽性，建議在不影響染色效果的情況下盡量使用低濃度。

2）若細(xì)胞在染色后于不含染料的培養(yǎng)基中孵育，會(huì)觀察到熒光信號的衰減和細(xì)胞的空泡化現(xiàn)象。

2.染色步驟（貼壁細(xì)胞）
1）將細(xì)胞置于培養(yǎng)皿中的蓋玻片上，加入合適培養(yǎng)基，使其爬片生長。
2）待細(xì)胞生長到合適密度，吸除培養(yǎng)液，加入適量37℃預(yù)熱的含探針培養(yǎng)基（必須完quan覆蓋住細(xì)胞），在適合特定細(xì)胞類型的生長條件下孵育細(xì)胞30min-2h（具體孵育時(shí)間需根據(jù)細(xì)胞類型而定）。
3）利用不含探針的新鮮培養(yǎng)基替換上述染色液，并且用裝有合適濾片的熒光顯微鏡進(jìn)行觀察（見附表1）。若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時(shí)間，使得染料能聚集在溶酶體上。

3.染色步驟（懸浮細(xì)胞）
1）離心沉淀細(xì)胞，吸除上清。
2）利用適量 37℃預(yù)熱的含探針培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，在適合特定細(xì)胞類型的生長條件下孵育細(xì)胞30min-2h（具體孵育時(shí)間需根據(jù)細(xì)胞類型而定）。
3）離心，吸除染色液，加入新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。
4）用裝有合適濾片的熒光顯微鏡進(jìn)行觀察（見附表1）。若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時(shí)間，使得染料能聚集在溶酶體上。

附表1. Lysotracker&Lysosensor系列溶酶體探針的光譜總結(jié)

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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